Сонячні: зірки і їхні особливі діти

Сонячні: зірки і їхні особливі діти

Багато людей вважають цих малюків дітьми від Бога. Вони повністю залежні і беззахисні перед цим жорстоким світом. Виростити їх – великий труд, який вимагає величезної сили. У нашій добірці – сім'ї, які переступили через забобони і ростять своїх дітей як звичайних людей, тільки з трохи іншим набором хромосом.


1 квітня 2012 року Евеліна Бледанс народила другого сина Семена. Після пологів актриса зізналася, що знала про хворобу свого ще не народженого малюка, але, незважаючи на це, вони з чоловіком, режисером і продюсером Олександром Сьоміним побажали, щоб малюк народився.

Лікарі просили подумати, натякаючи на аборт, але Олександр впевнено заявив, що і чути про це не хоче: «Ми будемо народжувати в будь-якому випадку. Навіть якщо ви зараз скажете, що у дитини почали рости крила, нігті, дзьоб і що він взагалі дракон, – значить, буде дракон. Відчепіться від нас. Ми народимо».

Евеліна і Олександр не тільки прийняли свого сина, яким послав його Бог, але і постійно доводять людям, що такі діти – це теж щастя. Евеліна навіть завела сторінку Семочке в соціальних мережах.

«У нас історія особлива, тому що дитина особлива, з синдромом Дауна, – розповідала bt-women.com.ua Евеліна Бледанс. — Якщо б у нас Сема був такий, як усі, ми б точно не стали витрачати на це час, так як заповнення сторінки в соціальній мережі забирає багато часу. Насамперед сторінка створена для батьків, у яких народилися такі діти або яким поставили діагноз, що народиться неповноцінне дитя, а також для тих, хто завідомо боїться опинитися в такому становищі. Спочатку я хотіла донести до людей, що не потрібно боятися людей з таким синдромом, а, навпаки, ставитися лояльно. На прикладі Насіння ми показуємо, як розвивається дитина, даємо різні рекомендації, даємо позитивний настрій. Багато тепер не бояться самі виховувати таких дітей. Багато розуміють тепер, що такі діти – не удар, а подарунок долі».

Сімейне життя в результаті у Евеліни і Олександра не задалася – пара розлучилася. А в серпні цього року 49-річна телеведуча вразила публіку, зробивши ЕКО у програмі «Андрій Малахов. Прямий ефір». І знову ж у нього в студії через деякий час, пройшовши тест на вагітність, дізналася про те, що чекає малюка.

Лоліта Мілявська не відмовилася від доньки Єви, коли лікарі сказали співачці, що її дитина народилася неповноцінним. За словами артистки, медики спершу сказали, що у дівчинки синдром Дауна, але пізніше змінили діагноз на аутизм – вроджену психологічну замкнутість. Лоліта не упускає нагоди похвалити свою дочку в кожному інтерв'ю. Але при цьому і не приховує, що у дитини є проблеми зі здоров'ям. До чотирьох років Єва не вміла говорити, до того ж у неї поганий зір.

У багатьох інтерв'ю Лоліта розповідала, що донька народилася шестимісячної, співачці тоді було 35 років. Дівчинка важила менше півтора кілограмів, і її довго виходжували в барокамері. Зростала Єва в Києві з бабусею, мамою Лоліти.

В цьому році Єві виповниться 20 років, вона практично не відстає від здорових однолітків. А її знаменита мама завжди підтримує інших мам, які виховують дітей з генетичними особливостями.

«Я народила Дашу в 24 роки, – розповідала ведуча програми „Доброго ранку“ на Першому каналі в інтерв'ю журналу „Антенна-Телесемь“. — Всього через три місяці після її появи на світ завагітніла Ксюшею. Двоє дітей поспіль не були заплановані, але це сама щаслива випадковість, яка могла зі мною статися. Вдячна Богу за те, що так склалося, тому що після того, як у старшої дочки проявилися неврологічні проблеми, не зважилася б народити другу дитину, напевно, ще довго і ніколи б не дізналася, яке це щастя – бути мамою двох дівчаток-погодок».

Коли Даші виповнився рік, дівчинка перестала розмовляти, хоча до цього вже говорила заповітне «мама». Були й інші слова, що відповідають віку. Ще рік чекали, що ось-ось повернеться мова і все буде в порядку. Але нічого не змінилося.

«Ми пройшли ретельне обстеження, і їй поставили диференціальний діагноз, який передбачає розкид від захворювань не самого приємного, але не до страшного дійсно серйозного і небезпечного. Повторне обстеження дочка пройшла за кордоном, лікарі заспокоїли, але відповіді на питання „що не так?“ не дали. Сказали: „Чекайте, все налагодиться“. Інтуїтивно відчувала, що нічого не налагодиться саме собою. На жаль, в нашій країні рання діагностика захворювань аутистичного спектру у дітей на вкрай низькому рівні», – розповіла Ольга.

Зараз у свої дев'ять років це цілком самостійна дівчинка з характером, планами на життя, інтересами і хобі. Всупереч усім труднощам Даша танцює, співає, грає на фортепіано. Завдяки своїм старанням, як і всі діти, вчасно пішла в школу!

«Проблеми, звичайно, трапляються. Не кожен педагог готовий вивчати методику роботи з особливими дітьми, щоб допомогти лише одній дитині в класі. Що пораджу іншим батькам? Не ховати дітей, не закривати будинки, об'єднуватися і разом на різних рівнях відстоювати їх права. У всіх країнах, де створені комфортні умови для життя людей з аутизмом, величезну роль зіграла і продовжує грати батьківське лобі. Здебільшого проблеми у дітей виникають не від озлобленості людей, а від нестачі інформації», – впевнена Ольга Ушакова.

«Саша була емоційним дитиною, а року в півтора до неї прийшов лікар і запитує: «Ви звертались до невролога? Дівчинка щось в очі не дивиться», – згадувала телеведуча в інтерв'ю журналу «Антенна-Телесемь». — Я: «Як, може, ви просто їй не сподобалися?» Після цього я помітила, що вона може моментально йти в себе. З цього моменту вже дороги назад не було. Почали ходити по лікарях, а в нашій країні діагноз «аутизм» до 5 років дитині не ставлять. Казали: «Оточуйте любов'ю, може, все покращиться».

Свтілана зізнається: спочатку були заперечення, спроба піти від реальності.

«Шкодую, що втратила час. А потім почалася активна реабілітація. Лікарі аналізували поведінку, виявляли негатив у дитини, а потім будували схему, щоб боротися з ним. До нас ходили тренери шість разів на тиждень, логопеди, займалися на Сходні лікувальної їздою на конях... Мені виставляли рахунки, які були більше двох моїх зарплат, тому я погоджувалася на будь-яку підробіток. Були лікарі, які говорили: «Вона у вас ніколи не заговорить, читати не буде і чути вас теж». Кожен раз, коли ми виходимо від лікарів, донька ридає, бо вона розуміє, що каже доктор, і їй прикро».

«Ми перестали ходити на багато дитячі свята, залишилися тільки ті друзі, які прийняли нашу ситуацію. Саша – моя дочка, вона нескінченно кохана. Зараз донька навчається в інклюзивній школі, в ній є спеціальне навчання для особливих дітей, їм розробляють програму. Навчається із звичайними дітьми, просто в якихось предметах їй необхідно більше занять, скажімо, щоб вивчити таблицю множення. Наша вчителька готувала дітей і батьків до приходу Саші, говорила, що в класі з'явиться особлива дівчинка, якій треба обов'язково допомагати. І до Саші дійсно ставляться дуже уважно. Однокласники дають їй свої іграшки, допомагають у всьому. Олександра добре малює, у неї відмінний слух, співає, вчиться грати на піаніно...»

Прокоментувати
img
Beauty Women
РЕДАКТОР
Відправити статтю

Комментарии



Кулінарія

Значение имени

Все имена